ciprofloxacine
Grenswaarden
| Gewicht | ROA | Dosering |
|---|---|---|
| ROA: po | Dosering: min. 250mg 2 dd tot max. 750mg 2 dd | |
| ROA: iv | Dosering: min. 400mg 2 dd tot max. 400mg 3 dd |
Nierfunctie
| ROA | GFR | Dosering | Interval | Opmerkingen |
|---|---|---|---|---|
| ROA: po | ||||
| GFR: 10 - 30 | Interval: 24 uur | |||
| ROA: iv | ||||
| GFR: 10 - 30 | Interval: 24 uur | Opmerkingen: aanvankelijk doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur, bij ernstig zieke patiënten eventueel elke 12 uur; vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacineconcentratie | ||
Opmerkingen GFR algemeen:
Bij eenmalige toediening als profylaxe (van meningokokkose en bij gonorroe) is aanpassing van de dosering niet noodzakelijk.
Nierfunctie-vervangende therapie
CAPD: Oraal: doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur. Intraveneus: aanvankelijk doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur, bij ernstig zieke patiënten eventueel elke 12 uur; vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacineconcentratie
Hemodialyse: Oraal: doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur. Intraveneus: aanvankelijk doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur, bij ernstig zieke patiënten eventueel elke 12 uur; vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacineconcentratie
CAV / VVHD: Oraal: doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur. Intraveneus: aanvankelijk doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur, bij ernstig zieke patiënten eventueel elke 12 uur; vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacineconcentratie
Interacties
| Interactie met (ATC): | Interactie met: | Verwacht effect: |
|---|---|---|
| Interactie met (ATC): R03DA04 - Theophylline | Interactie met: | Verwacht effect: verhoging plasmaconcentratie theofylline |
| Interactie met (ATC): | Interactie met: ijzerzouten | Verwacht effect: vermindering absorptie ciprofloxacine |
| Interactie met (ATC): | Interactie met: aluminium- of magnesium bevattende antacida | Verwacht effect: vermindering absorptie ciprofloxacine |
| Interactie met (ATC): A02BX02 - Sucralfate | Interactie met: | Verwacht effect: vermindering absorptie ciprofloxacine |
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
Metadata
Swab vid: M-1240.5
Bijgewerkt: 02/12/2020 - 22:07
Status: Published